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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年12月03日发布人:vbnm
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年08月04日发布人:adg
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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安捷伦1200冲洗泵中的PTFE滤芯总是堵,看着不是很脏(有些黑点)但用5ml/min冲柱压力200多bar,换后正常。除了流动相脏,还有什么原因可以引起这个问题?,如果经常这样,就是你用的流动相不干净了!,应该只有流动相脏这个原因
2011年06月20日发布人:shuimu0801
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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[size=3]HPLC/MS中水的要求如何?一般超市买的纯净水可直接用吗?我以前做LC时用过,但不知对MS有否影响。[/size],[size=3]我们现在用的是娃哈哈,直接用。来配试剂和流动相。[/size],[size=3]娃哈哈的“纯真年代”水确实不错,有个液质工程师会推荐我们使用
2007年08月13日发布人:dingdang
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各位能推荐一些好用的LCMS色谱柱吗?
之前用过岛津的shimpack-ODS,觉得还不错,后来寿命到了
先后买了别的色谱柱都太容易堵,用了没多久柱压就上升很厉害
想听听各位的经验。,楼主,现在流氓柱杂牌柱太多了 不好说。要看你检
2010年03月19日发布人:djecho1211
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ptfe +fep 共混料生产镀银电线,出现黑色腐蚀斑点,疑为加工温度过高时物料发生微量降解,通过何种热分析实验来明确,测一下加热前后样品的分子量及其分布,作一下对比,观察加热后的样品是否有小分子量的峰出现或加热后样品的分子量是否降低
2010年04月24日发布人:lucky